Mekanisme reaksi dietlhil disulfida antuk karet alami sampun kalaporang sacara rinci ring literatur{{0} Nanging, santukan kakirangan metode tradisional, jadma terus-terusan nglimbakang metode penelitian anyar . Sasukat warsa 1980-an, model senyawa model (MCV) (MCV) (senyawa model punika maartos indik struktur molekuler punika mesib sareng molekul karet sane sujati, nanging ukurannyane alit. ), antuk wantuan HPLC (sasolahan tinggi tinggi. kromatograf) anggen nitenin prekursor sane mapaiketan sareng silang lan maspekulasi pembentukan model penglindungan silang belerang. Nanging, santukan makudang-kudang reaksi pengerasan MCV puniki mamargi ring galah sane pateh, meweh antuk ngamatiang jalur respons sane komponen individu nginutin komponen nginutin {{6}
Mangda prasida ngaonang pikobet puniki, ring tengahing warsa 1990-an, tim penelitian Nieuwenhuizen Universitas Leiden nglimbakang metode anyar anggen malajahin senyawa model berat molekul relatif sane rendah lan prekursornyane saking cross-linking sane madaging belerang ring kondisi vulkanisasi sane kasimulasi nyihnayang akeh reaksi katalitik homogen salami vulkanisasi, rumasuk pembentukan prekursor, desulfurisasi, degradasi lan cros cross belerang, saking disulfida seng (ZDMC) lan uyah seng tiol-tiazole (ZMBT){. Keunikan kimia kuantum lan kawantu matriks sane kawantu matrik spektrometer massa ionisasi, sane kapertama manut teori lan eksperiment pembentukan obligasi S-crosslink. Nanging, kompleks dissulfida asam S-amino sane sugih aktif lan prasida gelis ngelepasin S sane kasambungang ring awak s-reseptif sane patut, dadosnyane teknik spektral sane biasa nenten mendeteksi keberada utawi rugi), lan pikolih sane kadeteksi indik kompleks punika prasida kasugihan dados petang atom. (2) Mekanisme vulkanisasi karet saking uyah seng lan tiazole uyah seng kaungkapang antuk nganggen senyawa model ring kondisi vulkanisasi sane kasimulasiang{{18}